ORGANIZACJA, WDRAŻANIE I UTRZYMYWANIE SYSTEMU ZARZĄDZANIA
W MEDYCZNYM LABORATORIUM DIAGNOSTYCZNYM
Kraków, 22 - 26 marca
Opis szkolenia ^ Góra
szkolenie dla diagnostów laboratoryjnych
Szkolenie zgodne z programem specjalizacji z laboratoryjnej diagnostyki medycznej
w ramach modułu IV - Organizacja laboratorium, system zarządzania jakością,
umożliwiające uzyskanie uprawnień asystenta systemu zarządzania
w medycznym laboratorium diagnostycznym
przyznawanych przez Polskie Centrum Badań i Certyfikacji SA.
Nowe szkolenie przygotowane w oparciu o program specjalizacji z laboratoryjnej diagnostyki medycznej umożliwiające jednocześnie uzyskanie uprawnień asystent system zarządzania w medycznym laboratorium diagnostycznym przyznawanych przez Polskie Centrum Badań i Certyfikacji SA w Warszawie. Szkolenie prezentuje praktyczne zagadnienia związane z organizacją pracy laboratoriów medycznych i zarządzaniem w laboratoriach zgodnie z wymaganiami określonymi w normach PN-EN ISO 17025 oraz PN-EN ISO/IEC 15189 „Laboratoria Medyczne – szczególne wymagania dotyczące jakości i kompetencji”. Uczestnicy zapoznaniu zostaną również z dostosowaniem praktyki laboratoryjnej do wymagań przepisów krajowych i dobrych praktyk w zakresie systemu zarządzania w laboratoriach. Omówione zostaną procesy certyfikacji i akredytacji oraz specyfika pracy w laboratoriach certyfikowanych i akredytowanych. Warsztatowa formuła szkolenia wsparta bogatymi materiałami szkoleniowymi i ćwiczeniami a także prezentacją modelowych rozwiązań w zakresie dokumentacji i procedur w laboratorium ułatwia opanowanie zagadnień prezentowanych w czasie szkolenia i zastosowanie wiedzy w codziennej pracy.
Program szkolenia ^ Góra
Przepisy prawne w diagnostyce laboratoryjnej; omówienie Ustawy o diagnostyce laboratoryjnej
Zadania i rola laboratorium w systemie ochrony zdrowia
Koszty badań laboratoryjnych; ekonomika funkcjonowania laboratorium
Bezpieczeństwo i higiena pracy w laboratorium
Systemy informatyczne i obieg informacji w laboratorium medycznym
Wprowadzenie do zasad związanych z Systemem Zarządzania
Rys historyczny, podstawowe pojęcia, polityka jakości, cele jakościowe
Znaczenie systemu zarządzania w funkcjonowaniu laboratorium
Wprowadzenie do norm serii ISO
• prezentacja i krótkie omówienie norm serii ISO 9000
• ogólna charakterystyka normy ISO 17025, obszary zastosowania normy
• kluczowe tematy zawarte w normie ISO 15189 jako specyficznej normie dla laboratoriów medycznych
• korzyści i trudności we wdrażaniu systemu zarządzania wg ISO 15189
Etapy wdrażania systemu zarządzania – omówienie kolejnych działań
Wymagania części I normy ISO 17025 z elementami ISO 15189 – rozdział 4
• organizacja i zarządzanie w laboratorium oraz zadań kierownictwa
• system zarządzania – zasady nadzorowania dokumentów
• problemy dotyczące współpracy z innymi jednostkami, dostawcami
• zasady identyfikacji i nadzorowania niezgodności w laboratorium
• działania korygujące i zapobiegawcze
Narzędzia kontroli i oceny efektów prowadzonych działań w zakresie wdrażanego systemu zarządzania
• audity jakości – rodzaje, cele i zadania auditów
• przygotowanie do auditów, prowadzenie auditów
• raporty i działania poauditowe
• inne narzędzia oceny; rozpatrywanie skarg i uwag, ankiety
• przeglądy systemu
• ocena wyników dotychczasowych działań, procesy doskonalące
Wymagania części II ISO 17025 z elementami ISO 15189 – rozdział 5 i załączniki
• personel – kwalifikacje, szkolenia, kompetencje, odpowiedzialność
• warunki lokalowe, środowiskowe i wyposażenie laboratorium
• procesy zachodzące w laboratorium przy wykonywaniu badań (procesy przedanalityczne, poanalityczne) w świetle wymagań norm
• zapewnienie jakości, badania biegłości (kontrola jakości badań)
• wyniki wykonywanych badań oraz formy sprawozdawczości
• omówienie treści załączników A,B,C normy ISO 15189
Dokumentacja laboratorium medycznego
• zasady dotyczące rodzaju, treści, wyglądu dokumentów laboratoryjnych
• księga jakości, dokumenty NK oraz procedury ogólne
• hierarchia i tworzenie dokumentów na poziomie jednostki – instrukcje stanowiskowe, operacyjne
• dokumentacja wyposażenia, aparatury
• zapisy, sprawozdania i inne raporty w codziennej pracy laboratorium
• zasady nadzoru nad dokumentami, przepływ informacji, archiwizacja i przechowywanie
Test specjalizacyjny
Egzamin PCBC na Asystenta systemu zarządzania w MLD
Czas i miejsce realizacji ^ Góra
Szkolenie odbędzie się w dniach 22 - 26 marca 2012 r. (czwartek - poniedziałek) w sali wykładowej Hotelu „Orient”, przy ul. Sołtysowskiej 25b w Krakowie. Zajęcia rozpoczną się we czwartek, 22 marca 2012 r. o godz. 10.00. W poszczególnych dniach zajęcia będą realizowane w godzinach: dzień I – od 10.00 do 18.30, dzień II, III i IV – od 8.30 do 17.00 oraz dzień V – od 9.00 do 13.30. Istnieje możliwość przyjazdu w przeddzień szkolenia.
Warunki udziału ^ Góra
Cena uczestnictwa jednej osoby w warsztatach wynosi 1 290,- zł netto. Cena ta jest dla diagnostów laboratoryjnych ceną brutto (prosimy o podanie w karcie zgłoszenia nr wpisu na listę diagnostów laboratoryjnych). Dla pozostałych osób do ceny szkolenia doliczany jest podatek VAT w wysokości 23%, cena z VAT wynosi 1 586,70,- zł. Cena obejmuje zajęcia warsztatowe, konsultacje, bogate materiały szkoleniowe, przybory do pisania, imienny certyfikat ukończenia szkolenia, poczęstunek, obiady, kolacje, opłatę egzaminacyjną na rzecz PCBC oraz koszty związane z przyznaniem punktów edukacyjnych. Cena nie obejmuje zakwaterowania. Istnieje możliwość uzyskania zniżki w przypadku zgłoszenia do udziału w szkoleniu więcej niż jednej osoby. Warunkiem przyjęcia na listę uczestników jest przesłanie do biura CEM Promotor karty zgłoszenia udziału w szkoleniu. Organizator zastrzega sobie prawo do dokonywania zmian w programie wynikających z przyczyn niezależnych od CEM Promotor. Szkolenie zostanie zrealizowane pod warunkiem zebrania minimalnej wymaganej liczby uczestników. W ostatnim dniu kursu, uczestnicy przystąpią do sprawdzianu przeprowadzanego przez przedstawicieli Polskiego Centrum Badań i Certyfikacji, którego zaliczenie potwierdzone zostanie imiennym certyfikatem asystenta jakości w laboratorium medycznym wydanym przez PCBC. Szkolenie umożliwia zdobycie punktów edukacyjnych w ramach doskonalenia zawodowego diagnostów laboratoryjnych.
UWAGA – promocja first minute – przy zgłoszeniach do 17 lutego 2012 r. cena szkolenia wynosi 1 190,- PLN netto.
Zgłoszenia uczestnictwa w warsztatach dokonywane są na podstawie przesłanej do biura CEM Promotor karty zgłoszenia zamieszczonej poniżej w dokumencie PDF do pobrania. Termin nadsyłania zgłoszeń udziału mija 16 marca 2012 r. Karty zgłoszenia prosimy przesyłać faksem na nr 61 852 77 97, w formie elektronicznej na adres: promotor@promotor.poznan.pl lub za pomocą zgłoszenia on-line ze strony internetowej. Opłaty za udział w szkoleniu prosimy dokonać najpóźniej na 5 dni przed rozpoczęciem szkolenia na rachunek bankowy CEM Promotor wskazany w karcie zgłoszenia. Warun-kiem przyjęcia na listę uczestników jest przesłanie karty zgłoszenia. Rezygnacje przyjmowane są tylko w formie pisemnej. Rezygnacja z udziału w szkoleniu w terminie krótszym niż 5 dni przed jego rozpoczęciem wiąże się z obciążeniem kosztami organizacyjnymi w wysokości 30% ceny szkolenia. Nie dokonanie opłaty za udział w szkoleniu nie jest jednoznaczne z rezygnacją z udziału. Osobom zainteresowanym oferujemy pomoc w rezerwacji zakwaterowania w Krakowie. Ze względu na warsztatowy charakter zajęć oraz możliwości hotelowe ilość miejsc jest ograniczona. Decyduje kolejność zgłoszeń.
Zgłoszenie on-line ^ Góra
Wypełnij formularz zgłoszeniowy »
Informacje do pobrania ^ Góra
Pobierz informację o szkoleniu w formacie PDF »
Opinie ^ Góra
Możesz być pierwszą osobą, która wyrazi swoją opinię.